Inflammaging

Imunitní systém

Neporušený imunitní systém má velký význam pro lidské zdraví a dlouhověkost. Imunitní systém, který zahrnuje různé orgány, typy buněk a také proteiny, je velmi složitý mechanismus. Rozlišují se primární (centrální) a sekundární (periferní) lymfatické orgány. V prvním z nich, který zahrnuje kostní dřeň a brzlík, dozrávají a otiskují B a T lymfocyty. Ve druhém z nich, jehož nejznámějším hlavním představitelem jsou lymfatické uzliny, probíhá imunologická reakce a množení obranných buněk.

Imunitní systém se dělí na vrozenou (nespecifickou) a získanou (specifickou) imunitní odpověď. Vrozená imunitní reakce je první obrannou reakcí na vniknutí škodlivých látek, jako jsou patogeny, cizí bílkoviny a inertní látky (antigeny). Migrací makrofágů (buňky přirozené imunity) a tvorbou cytokinů (informační a regulační molekuly) se tyto látky stávají neškodnými na buněčné a humorální úrovni.

Získaná imunitní odpověď je naučená a zaměřená pouze proti určitým patogenům. Za to jsou zodpovědné především lymfocyty T a B. Stejně jako u nespecifické imunitní odpovědi se na ní podílejí makrofágy. [3] Langerhansovy buňky v kůži předkládají T-lymfocytům napadené antigeny. Vyskytují se ve stratum spinosum, za tímto účelem migrují do lymfatických uzlin a vyvolávají imunitní reakci. [4]

Postižení brzlíku

Brzlík jako primární lymfatický orgán formuje T-lymfocyty. Je to "škola" imunitních buněk. Zde se trénuje afinitní vazba, pomocí které se T-lymfocyty připojují k povrchovým proteinům buněk. [5] Tím se zabrání napadení vlastních buněk a vzniku autoimunitních onemocnění. [6] Brzlík začíná svou činnost před narozením a dosahuje maximální hmotnosti v pubertě. Poté brzlík ustupuje a od 50. roku věku jsou v těle zjistitelné pouze zbytky orgánu v podobě tukového tělíska, které má pouze nízkou úroveň zbytkové aktivity. [7]

Stárnutí imunitního systému

S poklesem aktivity brzlíku začíná v těle imunitní stárnutí (imunosenescence).  Dochází k pomalému oslabování imunitního systému a ke změnám v sekreci cytokinů a ke kvantitativním a kvalitativním odchylkám různých imunitních buněk. Termín „cytokin“ je odvozen ze dvou řeckých slov – „cyto“ znamená buňku a „kinos“ znamená pohyb.  Cytokiny jsou bílkoviny a mají funkci poslíčků. Řídí imunitní reakce a významně se podílejí na jejich úspěchu či neúspěchu. U stárnoucích (senescentních) buněk dochází ke zvýšenému uvolňování cytokinů. [2, 8]

Zánětlivé

Záněty jsou považovány za příčinu nemocí souvisejících s věkem, jako je osteoporóza, arterioskleróza, artritida a zvýšená náchylnost k infekcím. [8] Tyto následky se liší podle závažnosti v závislosti na jednotlivci.

Snížená regulace imunitního systému ovlivňuje buňky kůže. Zvyšuje se počet stárnoucích kožních buněk. V důsledku zvýšené produkce protizánětlivých látek probíhá v kůži nízkoúrovňový zánět, který je doprovázen zvýšeným oxidačním stresem v epidermálních strukturách. Při oxidačním stresu dochází k nadbytku ROS (reaktivních kyslíkových spekter). Radikály ROS vyvolávají peroxidaci lipidů. Dochází k řetězovým reakcím dráždícím kůži.

Kolagen a elastin jsou enzymaticky štěpeny matrixovými metaloproteinázami (MMP). Exprese v kůži je zvýšena tvorbou radikálů a cytokinů. [9, 10, 11]

Související procesy stárnutí pleti jsou účelně ošetřeny modulární péčí o pleť, kterou lze individuálně přizpůsobit. Obvykle se skládá ze základních přípravků jako jsou čisticí mléka/gely, pleťové vody, krémy a koncentráty účinných látek.

Péče o pleť

Přípravky na bázi fyziologických fosfolipidů se ukázaly jako obzvláště účinné pro péči o pokožku. Hydrogenovaný fosfatidylcholin vytváří lamelární (vrstevnaté) struktury analogické kožním lipidům a používá se při poruchách kožní bariéry. Lamelární krémy lze individuálně upravit pomocí koncentrátů účinných látek.

Ascorbyl Phosphate (INCI) - Derivát vitaminu C v lipozomálním zapouzdření se osvědčil při ochraně pokožky před škodlivými oxidačními vlivy. V kůži se přeměňuje na aktivní formu enzymatickým štěpením. Vitamin C se podílí na syntéze kolagenu a je silným antioxidantem. [12]

Další účinnou látkou, která chrání kožní bariéru, je epigalokatechin galát (EGCG), který se nachází v zeleném čaji. Má také antioxidační a protizánětlivé účinky. EGCG reguluje inhibitor proteinkinázy p57, který je zodpovědný za tvorbu keratinu a filagrinu v kůži. S nárůstem filagrinu se zvyšuje tloušťka kůže. [13]

Boswellové kyseliny kadidlovníku zabraňují proces výše uvedených metaloproteináz. Výhodou je zapouzdření kyselin. Disperze na bázi nativního fosfatidylcholinu zajišťují vysokou biologickou dostupnost. [14]

Protizánětlivých účinků lze dosáhnout pomocí esenciálních mastných kyselin. Epidermální lipoxygenáza (15-LOX) částečně oxiduje ω-3- a ω-6-mastné kyseliny, jako je kyselina α-linolenová, kyselina linolová a kyselina γ-linolenová, na nenasycené hydroxymastné kyseliny, které mají protizánětlivé účinky. [14, 15] Olej ze semen kiwi má obzvláště vysoký obsah nenasycených ω-3 mastných kyselin. Olej z pupalky dvouleté má vysoký obsah kyseliny γ-linolenové. Oba oleje se používají na podrážděnou pokožku.

Podpůrná opatření

Podle studií posiluje mírný pravidelný vytrvalostní trénink imunitní systém. [16] Spolu s vyváženou a pestrou stravou přispívá k prevenci zánětů.

Závěr

Potlačení zánětů je důležitou součástí péče proti stárnutí pleti. Záněty kůže lze cíleně řešit pomocí modulárních systémů péče o kůži. Lamelární přípravky obohacené o koncentráty s mechanismem transportu účinných látek jsou nejmodernější v dermatologické kosmetice.

 

Literatura

  1. B. Schwentker, Společnost Maxe Plancka 2012 (3), 26.-33
  2. M. Schosserer, B. Grubeck-Loebenstein, J. Grillari, Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie 2015 (48), 285-294
  3. RF Schmidt, G. Thews, Fyziologie člověka, Springer-Verlag, Berlín 1995, ISBN 978-3-662-09342-9
  4. D. Terhorst, Základy dermatologie, Elsevier, Urban & Fischer Verlag, Mnichov 2005, ISBN 978-3-437-42136-5
  5. H. Schooltink, Pharmazeutische Zeitung 2011 (42), 16.–24.
  6. R. Gross, P. Schölmerich, Učebnice vnitřního lékařství, FK Schattauer Verlag GmbH, Stuttgart 1982, ISBN 3-7945-0745-2
  7. R. Lüllmann-Rauch, F. Paulsen, Kapesní učebnice histologie, Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2012, ISBN 978-3-13-129244-5
  8. E. Märker-Hermann, C. von Kiel, Hessisches Ärzteblatt 2020 (6), 347-350
  9. ES Chambers, M. Vukmanovic-Stejic, Immunology The Journal of cells, molekuls, systems and technologies 2019 (160), 116-125
  10. M. Mittal a kol., Antioxidants & Redox Signaling 2014, 20 (7), 1126-1167
  11. A. Haque a kol., Journal of Drugs in Dermatology 2021, 20 (2), 144-149
  12. H. Lautenschläger, Cosmetics & Care 2014 (2), 40-41
  13. S. Hsu a kol., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2005, 312 (3), 884-890
  14. H. Lautenschläger, Korneoterapie – spojení dermatologie a kosmetiky, KOKO Kosmetikvertrieb GmbH & Co. KG, Leichlingen 2011, ISBN 978-3-00-035755-8
  15. H. Lautenschläger, Kosmetik International 2020 (6), 12.–15.
  16. M. Baum, H. Liesen, Deutsches Ärzteblatt 1998 (95), 538-541


Anne Schieferecke